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        新生兒為什么要采“足跟血”?——關(guān)系著寶寶的一生

        發(fā)布時(shí)間:2021-06-22    來源:

        寶寶剛出生沒多長時(shí)間

        就會(huì)被醫(yī)生抱走去采足跟血

        這讓剛有了心頭肉的父母

        又是心疼,又是疑惑

        “寶寶那么小,為什么要帶走扎一針啊”

        知道父母們舍不得寶寶受丁點(diǎn)兒疼

        但是足跟血必須要采集

        它的意義非常重大

         

        01

        為什么新生兒要采足跟血?

         

        新生兒疾病篩查是給寶寶健康人生的第一道“安檢”,母嬰保健法規(guī)定是對(duì)嚴(yán)重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病進(jìn)行的專項(xiàng)檢查,能夠降低出生缺陷發(fā)生。

         

        有些先天性代謝性疾病,在疾病早期往往癥狀不明顯。如果等癥狀出來后才被發(fā)現(xiàn),錯(cuò)過了治療時(shí)間,寶寶可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生長發(fā)育障礙和智力缺陷。

         

        血片采集是新生兒疾病篩查技術(shù)流程中更重要的環(huán)節(jié),因此,我們要積極配合醫(yī)生進(jìn)行新生兒足跟血篩查。

         

        02

        足跟血主要篩查哪些疾?。?/span>

         

        新生兒采足跟血主要是針對(duì)一些發(fā)病率較高,而且早期并無明顯癥狀,但是卻有實(shí)驗(yàn)室陽性指標(biāo),能夠確診以及可以治療的疾病。

         

        目前我國已列入篩查范圍的疾病有四種疾?。?/span>葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆病,G6PD缺乏癥)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)、苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能減退癥(CH)

         

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

         

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是一種臨床上最常見的酶缺乏癥,俗稱蠶豆病。全世界約有2-4億人患有G6PD缺乏癥。

         

        它是一種等位基因異?,F(xiàn)象,以X染色體連鎖的隱性形式遺傳下來。G6PD缺乏癥發(fā)病原因是由于G6PD基因突變,導(dǎo)致該酶活性降低,紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。G6PD缺乏癥又是新生兒病理性黃疸的主要原因。據(jù)一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)表明,患G6PD缺乏癥的新生兒中,約50%的患兒會(huì)出現(xiàn)新生兒黃疸,其中約12%因未結(jié)合膽紅素積累到一定程度導(dǎo)致腦核黃疸癥,導(dǎo)致腦部損害,是導(dǎo)致新生兒智力遲鈍和死亡的主要原因。

         

        先天性腎上腺素皮質(zhì)增生癥

         

        先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)是較常見的常染色體隱性遺傳病,由于皮質(zhì)激素合成過程中所需酶的先天缺陷所致,致使皮質(zhì)激素合成不正常。皮質(zhì)醇合成不足使血中濃度降低,由于負(fù)反饋?zhàn)饔么碳ご贵w分泌促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)增多,導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)增生并分泌過多的皮質(zhì)醇前身物質(zhì)如11-去氧皮質(zhì)醇和腎上腺雄酮等。

         

        從而發(fā)生一系列臨床癥狀,出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質(zhì)功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現(xiàn)性早熟,此外可有低血鈉或高血壓等多種癥侯群。

         

        先天性甲狀腺功能低下

         

        先天性甲狀腺功能減低癥是一種兒童先天性內(nèi)分泌疾病,由于甲狀腺發(fā)育不良或激素合成障礙導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足,造成患兒身材矮小、智力發(fā)育落后、全身器官代謝低下。

         

        剛出生時(shí)并無異常表現(xiàn),隨后患兒可能會(huì)出現(xiàn)頭圍較大,體溫暫時(shí)較低,心率較低,很少哭泣以及少動(dòng)等,并有喂養(yǎng)困難、睡眠多、排便延遲、體重增長緩慢,隨時(shí)間推移,可導(dǎo)致患兒身材矮小、智力低下。

         

        一旦發(fā)生癥狀,是不可逆的。如在患病2個(gè)月內(nèi)檢出,并給予有效治療,可使患兒智力發(fā)育基本正常。

         

        苯丙酮尿癥

         

        苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝病,由于患兒肝臟內(nèi)苯丙氨酸羥化酶的先天缺陷,使苯丙氨酸代謝障礙并在體內(nèi)大量堆積,導(dǎo)致大腦發(fā)育受到損傷,并伴有毛發(fā)由黑變黃、驚厥、小便有鼠尿味等。此外,寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

         

        一旦確診,應(yīng)立即治療,治療越早,預(yù)后越好。

         

         

        03

        足跟血什么時(shí)候采?怎么采?

         

        新生兒足跟血篩查采血是很有講究的,首先時(shí)間要恰到好處,太早可能查不出來,太遲或延誤先天疾病患兒的治療時(shí)間。

         

        一般在出生后72小時(shí)至7天內(nèi)進(jìn)行采血,并且新生兒要充分哺乳,對(duì)于各種原因(早產(chǎn)兒,低出生體重兒等)沒有采血者,最遲不宜超過出生后20天。

         

        采血的醫(yī)務(wù)人員使用一次性采血針刺足跟內(nèi)或外側(cè),深度小于3毫米,用干棉球擦去第一滴血,取后面的血;

         

        將采血卡片接觸血滴,但不可觸及足跟皮膚,使血自然滲透至卡片背面,至少采集三個(gè)血斑。

         

        正常情況下,如果寶寶足跟血篩查沒有異常的話,醫(yī)院不會(huì)做特意說明,而有問題的話則會(huì)電話通知家長。所以采完血之后沒有收到電話,就是最好的答案。

         

        04

        為什么采血的部位是足跟部?

         

        很多寶媽心疼寶寶在采集足跟血時(shí)疼得哇哇大哭,可能會(huì)問:足跟血可以用其它部位的血代替嗎?實(shí)際上,篩查這些疾病并不是一定要用足跟血,身體其他部位的血液也是可以的。

         

        但是,(原因一)新生兒足部供血相對(duì)比較豐富,容易采集到足夠檢測的血液量,且采血操作比手部容易。

         

        另外,(原因二)新生兒足跟部的痛覺相對(duì)不敏感,選擇這里采血,可以更大程度的減少痛覺。所以家長們也不要太心疼啦!

         

        所以相比較來說,抽足跟血是很合適的。

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